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苯环自身形成了一个π66的共扼体系，上面的取代基有邻对位取代基和间位取代基之分，大多邻对位取代基都是使苯环活化的，像-CH3，-OH，-NH2等等这些推电子基团，而像-Cl，-Br，-I虽然使其钝化，却也是邻对位，间位取代基则使苯环钝化，是比较强烈的吸电子基团，比如-SO3H，-NO2，-F等等，简单地说，由于它们的影响，使苯环的电子云密度发生改变，从而使亲电取代发生难易的变化
因为卤原子上有孤对电子，与苯环形成P-π共轭体系，结构更稳定，如果苯环的邻对位有吸电子基团，降低苯环上的电子云密度，增强了卤原子的活泼性
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